NCYT - Résultats de l'année 2024

Novacyt S.A.
(« Novacyt », la « Société » ou le « Groupe »)

Résultats de l'année 2024

Paris, France, Manchester, Royaume-Uni – 30 avril 2025 – Novacyt S.A. (EURONEXT GROWTH : ALNOV ; AIM :
NCYT), une société internationale de diagnostic moléculaire disposant d’un large portefeuille de technologies et de
services intégrés, annonce ses résultats audités pour l'exercice clos le 31 décembre 2024.

L'entreprise dispose d'un vaste portefeuille technologique divisé en trois secteurs d'activité : Clinique,
Instrumentation et Research Use Only (« RUO »). Ces secteurs d'activité sont regroupés au sein de Yourgene Health
(« Yourgene ») (78 % du chiffre d'affaires total de l'exercice 2024) et de Primer Design (22 % du chiffre d'affaires
total de l'exercice 2024), qui se concentrent respectivement sur le développement et la commercialisation de
produits cliniques et de tests RUO.

Faits financiers marquants

• Le chiffre d'affaires statutaire du groupe pour l'exercice 2024 s'est élevé à 19,6 millions de livres,
  conformément aux prévisions, soit une croissance de 85 % en glissement annuel, grâce à l'acquisition de
  Yourgene (exercice 2023* : 10,6 millions de livres)
• Yourgene a enregistré une croissance solide dans les segments cliniques et d'instrumentation, notamment :
  - La santé génésique progresse de 26 % par rapport à l'année précédente sur une base pro forma
  - Les consommables de Ranger ® Technology (« Ranger ») ont augmenté de 13% par rapport à l'année
  précédente sur une base pro forma
• Primer Design est resté globalement stable en glissement annuel (hors ventes COVID), réalisant un chiffre
  d'affaires de 4,3 millions de livres pour l'exercice 2024
• La marge brute du groupe a totalisé 32,1 millions de livres (marge de 163 %) au cours de l'exercice 2024
  (exercice 2023* : 3,5 millions de livres (marge de 33 %)). L'augmentation de la marge brute est due à la
  reprise de la provision pour garantie des produits de 19,8 millions de livres à la suite de l'accord conclu avec
  le DHSC. En excluant l'impact de cette entrée ponctuelle, la marge brute sous-jacente a augmenté pour
  atteindre 12,3 millions de livres, soit une marge de 63 %
• La perte au niveau de l'EBITDA pour le groupe pour l'exercice 2024 s'est élevée à 9,1 millions de livres avant
  éléments exceptionnels (exercice 2023* : perte de 11,8 millions de livres)
• La perte après impôt a augmenté pour atteindre 41,8 millions de livres au cours de l'exercice 2024
  (exercice 2023 : perte de 28,3 millions de livres), principalement en raison d'une augmentation des charges
  exceptionnelles
• L'un des principaux avantages de l'acquisition stratégique de Yourgene était la réalisation de synergies de
  coûts estimées à 5,0 millions de livres d'ici la fin de la troisième année. La direction a été en mesure de les
  mettre en œuvre avec succès dans les 18 mois suivant l'acquisition
• Le Groupe reste sur la bonne trajectoire pour améliorer l'EBITDA annuel de 3,0 millions de livres grâce aux
  diverses activités de consolidation des sites (fermeture d'IT-IS International, délocalisation de la fabrication
  au Canada et délocalisation du site de Primer Design) qui devraient être achevées d'ici à la fin de 2025

La trésorerie au 31 décembre 2024 était de 30,5 millions de livres (2023 : 44,1 millions de livres) et de
27,9 millions de livres au 31 mars 2025, le groupe étant libre de toute dette

*exclut tout chiffre d'affaires de Yourgene avant l'acquisition (8 septembre 2023) et supprime le chiffre d'affaires d'IT-IS
International conformément à la norme IFRS 5

Faits marquants des opérations (y compris après la fin de l'année)

• Règlement d'un litige avec le DHSC et récupération de 12,2 millions de livres de TVA auprès du HMRC
• Délocalisation de l'ensemble de la production sur le site du groupe à Manchester, en utilisant les
  capacités existantes pour établir un centre d'excellence opérationnelle. Le projet de consolidation
  devrait permettre d'améliorer l'EBITDA annuel d'environ 3,0 millions de livres, en plus des 5,0 millions de
  livres d'économies de coûts liées à la synergie de l'acquisition de Yourgene. Il s'agit notamment de la
  Confidentiel fermeture de IT-IS, de deux déménagements de sites et de l'abandon de divers instruments de PCR en
  temps réel
• Obtention de l'accréditation selon les nouvelles exigences de l'UE du règlement sur le diagnostic in vitro
  (« IVDR ») pour le test Yourgene QST*R Base, ainsi que pour Yourgene Cystic Fibrosis Base, qui est
  largement utilisé pour le dépistage chez les nouveau-nés
  • Lancement d'un flux de travail PCR en temps réel pour la d
• Lancement d'un flux de travail PCR en temps réel pour la détection sur site rapide du norovirus dans les
  huîtres
• Soutien à un client colombien pour l'établissement d'un laboratoire de services de tests prénataux non
  invasifs (« DPNI ») en Colombie, qui est devenu opérationnel en octobre 2024
• Cession des activités de laboratoire à Taïwan
• Le groupe a choisi de réinvestir une partie de ses économies dans la R&D afin d'accélérer le lancement
  de nouveaux produits, avec un investissement supplémentaire d'environ 2,0 millions de livres en 2025
• Lyn Rees est nommé directeur général après avoir occupé pendant six ans le poste de directeur général
  de Yourgene Health plc
• Steve Gibson a été nommé directeur financier et a rejoint le conseil d'administration en même temps
  que Dr Jo Mason, directeur scientifique
• Dr John Brown, CBE, nommé président du conseil d'administration, et Dr Ian Gilham nommé
  administrateur non exécutif
• James Wakefield a quitté son poste de président, après 11 ans de service, après avoir dirigé le groupe
  pendant la pandémie et mené à bien une série d'acquisitions

Lyn Rees, Directeur Général de Novacyt, a commenté les résultats en ces termes : « Je voudrais remercier l'équipe
qui a travaillé sans relâche pour assurer la fusion sans heurt de deux entreprises distinctes, ainsi que la nouvelle
équipe de direction qui a réalisé des progrès considérables en 2024, en se concentrant sur la réduction des coûts
d'exploitation et l'achèvement du projet d'intégration de Yourgene.» Ce travail acharné nous a permis de réaliser
une croissance à deux chiffres du chiffre d'affaires dans les domaines de la santé génésique et des consommables
Ranger, deux moteurs de croissance essentiels pour le groupe.

Après avoir entamé nos programmes de consolidation de sites, qui sont en bonne voie pour réaliser des économies
de coûts annualisées d'environ 3 millions de livres, nous nous concentrons maintenant sur l'investissement dans nos
domaines de croissance prioritaires.» Nous visons le lancement de quatre nouveaux produits en 2025, dans les
domaines de la santé reproductive, de la médecine de précision et de la technologie Ranger, avec un investissement
supplémentaire en R&D d'environ 2 millions de livres prévu au cours de cette année civile.

Nous sommes convaincus que la poursuite des réductions de coûts, ainsi que la croissance attendue des revenus
pour les produits existants et nouveaux, nous garantira un solde de trésorerie suffisant pour permettre à l'entreprise
d'atteindre la rentabilité de l'EBITDA. »

Présentation aux investisseurs
Lyn Rees, Directeur Général, et Steve Gibson, directeur financier, animeront un webinaire de présentation des
résultats définitifs de la société pour 2024 sur la plateforme Investor Meet Company aujourd'hui à 11 heures. Les
investisseurs peuvent s'inscrire gratuitement à Investor Meet Company en cliquant ici.

Contacts

À propos du Groupe Novacyt (www.novacyt.com)
Novacyt est une société internationale de diagnostic moléculaire qui propose un large portefeuille de technologies et de services intégrés, principalement axés sur la médecine génomique. La société développe, fabrique et commercialise une gamme de tests et d’instruments moléculaires fournissant des flux de travail et des services qui rendent possibles des solutions de bout en bout transparentes, de l’échantillon au résultat, dans plusieurs secteurs, notamment la santé humaine, la santé animale et l’environnement.

La société est scindée en trois secteurs d’activité :

Clinique

Un large portefeuille de produits, de flux de travail et de services de diagnostic clinique in vitro humain axé sur trois domaines thérapeutiques :
• Santé reproductive : DPNI, fibrose kystique et autres tests rapides d’aneuploïdie
• Médecine de précision : test de génotypage DPYD
• Maladies infectieuses : Winterplex, panel PCR multiplex pour les infections respiratoires hivernales

Instrumentation

Portefeuille de plateformes de préparation d’échantillons d’ADN à sélection de taille de nouvelle génération et de machines PCR rapides, comprenant :
• Technologie Ranger® : technologie automatisée de préparation d’échantillons d’ADN et d’enrichissement des cibles
• genesig q16 et q32 : instruments de PCR quantitative en temps réel (qPCR)

Utilisation à des fins de recherche uniquement

Gamme de services destinés au secteur des sciences de la vie :
• Conception, fabrication et fourniture de tests qPCR et de flux de travail haute performance pour une utilisation dans les domaines de la santé humaine, de l’agriculture, de la médecine vétérinaire et de l’environnement, afin de soutenir les organisations de santé mondiales et l’industrie de la recherche
• Services de recherche pharmaceutique : séquençage du génome entier (WGS)/séquençage de l’exome entier (WES)

Le siège de Novacyt se situe au Vésinet en France. La société possède des bureaux au Royaume-Uni (à Manchester), à Singapour, aux États-Unis et au Canada, et elle est présente dans plus de 65 pays. La société est cotée sur le marché AIM de la Bourse de Londres (« NCYT ») et sur le marché Euronext Growth de la Bourse de Paris (« ALNOV »).

Pour en savoir plus, veuillez consulter notre site web : www.novacyt.com

Informations additionnelles sur le contrat de liquidité:
Le 12 septembre 2016, la Société et Invest Securities ont conclu un contrat de liquidité aux termes duquel Invest Securities fournit des services de liquidité en relation avec les actions ordinaires de la Société. Invest Securities peut acheter des actions pour le compte de la Société aux termes du contrat, sous réserve de l'approbation des actionnaires quant aux prix auxquels les actions peuvent être rachetées et au montant global que la Société peut fournir à Invest Securities pour acheter ces actions.

L'approbation des actionnaires a été donnée lors de l'Assemblée Générale du 18 juillet 2024 pour l'achat d'actions par Invest Securities dans le cadre du contrat à un prix maximum d'achat par action de 5,00 euros pour un prix maximum d'achat global de 200 000 euros et pour une durée de 18 mois à compter de la date de l'approbation. Aux termes du contrat, Invest Securities doit agir en toute indépendance de la Société et celle-ci ne doit pas communiquer avec les employés d'Invest Securities qui sont responsables de la réalisation du contrat. Invest Securities est rémunéré à hauteur de 10 000 euros par an pour ses services dans le cadre du contrat de liquidité. Le contrat a une durée initiale de deux ans, avec une prolongation d'un an par la suite. Le contrat peut être résilié par l'une ou l'autre des parties à la fin de chaque période, moyennant un préavis de deux mois. Le contrat de liquidité est régi par le droit français. Les actions achetées par Invest Securities sont soit annulées, soit détenues sous forme d'actions propres (qui sont sans droit de vote et ne donnent pas droit à des dividendes).